Vineri, 30 ianuarie 2015, comisia formată din angajaţii DRSA Anenii Noi şi angajaţii Agenţiei Naţionale pentru Siguranţa Alimentelor au efectuat activităţi de control comune în unităţile de producere și comercializare a medicamentelor veterinare şi a furajelor.
În acest context au fost inspectate:
- trei puncte farmaceutice veterinare;
- o fabrică de producere a nutreţului combinat;
- o fabrică de producere a medicamentelor de uz veterinar.
În urma controlului s-a constatat că punctele farmaceutice dispun de încăperi şi depozit, suficient echipate, dispun de apă şi canalizare, preparatele farmaceutice de uz veterinar sunt într-un asortiment larg şi sunt amplasate pe stelaje cu respectarea condiţiilor de păstrare a medicamentelor veterinare.
Totodată au fost depistate încălcări a legislaţiei privind activitatea farmaceutică veterinară:
- comercializarea unor produse neînregistrate în Nomenclatorul preparatelor farmaceutice de uz veterinar din Republica Moldova (“Iистребители грызунов”, “Cмерч”, “Streptomicin sulfat”);
- unele medicamente veterinare comercializate nu sunt însoţite de buletinul analizei calităţii sau de certificate de calitate;
- nu se respectă grupele de acţiune la amplasarea medicamentelor pe stelaje şi în depozite;
- unul din punctele farmaceutice activa cu autorizaţia şi licenţa cu termenul de valabilitate expirat;
- neetichetarea ambalajului primar la unele produse;
Paralel a fost vizitată şi o fabrică de producere a nutreţului combinat pentru puii de carne, unde s-au constatat:
- nutreţul combinat este produs în condiţii optime;
- fabrica dispune de utilaj complet automatizat, unde nutreţul combinat se produce conform unor raţii echilibrate pe diferite categorii de vîrstă;
- nivelul de igienă în procesul de producere este satisfăcător.
În cazul fabricii de producere a medicamentelor s-a constatat că:
- la unitate a fost finisat un amplu proces de renovare a încăperilor şi a utilajelor;
- la moment starea sanitar igienică a utilajului de producere precum şi a încăperilor unde sunt amplasate este satisfăcătoare;
- procesele de producere a medicamentelor sunt în conformitate cu standartele de firmă;
- dispune de certificat ISO;
- la moment întreprinderea duce un lucru intens privind implementarea regulilor de bună practică în procesul de fabricarea a medicamentelor.
În urma controlului realizat s-au întocmit: acte de control, o prescripţie, un proces verbal de sancţionare contravenţională, iar unităţii de comercializare a medicamentelor i-a fost sistată activitatea.
Elena Ivanov
