Astăzi, 6 noiembrie 2024, în format online, a avut loc o nouă ședință a experților de pe ambele maluri ale Nistrului din domeniul ocrotirii sănătății, cu participarea dlui Dragoș GUȚU, conducătorul grupului de lucru de la Chișinău, director general al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), experților instituționali și a reprezentanților Biroului politici de reintegrare.
Un subiect prioritar de discuții, propus de către Chișinău, a vizat necesitatea efectuării controlului de laborator al calității medicamentelor importate pe teritoriul Republicii Moldova de către distribuitorii farmaceutici din regiunea transnistreană, în scopul supravegherii pieței farmaceutice unice, eliminării riscurilor și asigurării la nivel național a accesului populației la medicamente de calitate.
În cadrul ședinței au fost evocate formele de procedură aferente controlului de calitate a medicamentelor, efectuate la Laboratorul pentru Controlul Calității Medicamentelor din cadrul AMDM și a exigențelor ce se impun a fi respectate de către distribuitorii autorizați din regiune în materie de plasare pe piața farmaceutică a medicamentelor de calitate din perspectiva conformării la rigorile Uniunii Europene (UE) și la cerințele internaționale în domeniul farmacovigilenței.
O atenție specială a fost acordată prevederilor noii legi cu privire la medicamente ce ajustează cadrul normativ în domeniu la legislația UE, fiind agreată necesitatea informării prealabile a agenților economici și a experților de profil din regiunea transnistreană despre reglementările ce urmează a fi promovate, întru pregătirea corespunzătoare a proceselor de aprovizionare cu medicamente sigure a cetățenilor din raioanele de est ale țării.
Consultările și dialogul pe acest subiect vor continua la următoarele reuniuni ce vor fi stabilite în regim de lucru.
